2020年8月14日,江苏融昱药业三楼培训室内座无虚席。由公司质量部主持、全体员工共同参与的药品管理法律、法规及GMP相关知识培训正在进行中。
上午9点整,培训准时开始,公司质量负责人钱晓华担任本次培训讲师。
钱总系统概括介绍了新实施药品管理法的相关内容,就药品管理法、药品生产监督管理办法中与药品生产息息相关的条款进行了深入解读,细致讲解了其中的具体要求及重点关注事项,旨在引导大家认真学习,强化工作指导。
为让大家最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保公司药品生产的持续与稳定,GMP相关知识培训也作为本次培训关键内容。
全体员工共同学习、一起探讨,对其中不熟悉、不懂的地方提出疑问,实时解答、加深认识,现场学习氛围浓厚。大家纷纷表示受益匪浅,对药品管理法律法规的相关要求有了清晰的了解,对未来的工作有了更加明确的方向与更行之有效的方法。
值得一提的是,本次培训采用现场随堂考试的方式检测全员的学习成果。在大家认真答题的过程中,重点知识得以巩固强化,同时也展现出培训的良好实效。
有效的培训是提升全体人员综合素质的根本保障。融昱药业将在法律法规框架下,持续完善药品生产工作,使全体员工牢固树立“质量第一”的理念,内化于心、外化于行,秉承“关爱家庭、护佑健康、价值共享”的企业使命,深耕中医药领域,为人类健康事业贡献出自己的独特力量!
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